bc贷官方网站入口

公司新闻

新品上市!MTHFR基因检测:解码叶酸代谢, ,,, ,,,助力科学增补

BC贷·(中国区)官方网站 2025.08.15

文章泉源:赢享分子诊断公众号(ID:  daangenescb)

克日, ,,, ,,,bc贷官方网站入口基因自主研发的人类MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(国械注准20253401571)获得国家药品监视治理局揭晓的三类医疗器械注册证, ,,, ,,,正式上市!该产品基于荧光PCR手艺, ,,, ,,,针对人全血样本基因组DNA中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因 C677T 位点的多态性, ,,, ,,,可准确检测0.5-150ng/μL的核酸 ;;;;;;; ;同时添加了防污染组分, ,,, ,,,进而镌汰因PCR产品引起的污染 。。 。。。。通过检测MTHFR基因C677T 位点的多态性, ,,, ,,,可以剖析机体叶酸代谢能力的崎岖, ,,, ,,,评估心脑血管疾病及不良妊娠等相关疾病爆发的危害, ,,, ,,,为差别人群个体化增补叶酸提供指导性建议 。。 。。。。随着新产品的重磅上市, ,,, ,,,bc贷官方网站入口基因在药物基因学与个体化用药检测领域解决计划一连完善 。。 。。。。
BC贷·(中国区)官方网站

叶酸代谢的要害酶——MTHFR

 

叶酸是一种水溶性B族维生素, ,,, ,,,加入体内核酸合成、卵白质代谢、胚胎发育等心理历程, ,,, ,,,为人体细胞生长和滋生所必需, ,,, ,,,通常 ?? ??梢源幼匀皇澄锖陀霾辜林猩闳 。。 。。。。在叶酸代谢的历程中, ,,, ,,,亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)具有主要作用, ,,, ,,,可以将5,10-亚甲基四氢叶酸转化为具有生物活性的5-甲基四氢叶酸, ,,, ,,,进入甲硫氨酸循环, ,,, ,,,为同型半胱氨酸(Hcy)转达甲基, ,,, ,,,使血液中的Hcy坚持低水平, ,,, ,,,并间接加入了DNA与卵白质的甲基化历程 。。 。。。。

 

MTHFR基因C677T位点多态性对MTHFR酶活性影响较大, ,,, ,,,在中国人群的突变爆发率约为45.2% 。。 。。。。MTHFR 677位点有3种基因分型:野生型CC, ,,, ,,,杂合突变型CT, ,,, ,,,纯合突变型TT 。。 。。。。其中CT型的酶活性是CC型的65%, ,,, ,,,TT型的酶活性仅为CC型的30% 。。 。。。。MTHFR C677T突变可引起叶酸代谢障碍, ,,, ,,,使血液中叶酸水平降低及Hcy浓度上升, ,,, ,,,引起高同型半胱氨酸血症, ,,, ,,,从而导致心脑血管疾病及不良妊娠等相关疾病的爆发 。。 。。。。
BC贷·(中国区)官方网站

通过饮食或食物增补剂获取叶酸的示意图

(泉源:https://doi.org/10.1515/pterid-2013-0019)
 

 

 

为什么要做MTHFR基因分型检测? ?? ??

 

MTHFR基因多态性与心脑血管疾病

 

Hcy是人体内蛋氨酸和半胱氨酸代谢的主要中心产品, ,,, ,,,是心脑血管疾病的自力危险因子, ,,, ,,,常用于心脑血管疾病的诊断、判别诊断和监测 。。 。。。。在同型半胱氨酸再甲基化及转硫通路中, ,,, ,,,任何一个酶或辅酶缺陷都会导致高同型半胱氨酸血症 。。 。。。。由于MTHFR基因变异所致的MTHFR缺乏症是高同型半胱氨酸血症最常见的遗传学病因, ,,, ,,,2022年宣布的《高同型半胱氨酸血症的诊断、治疗与预防专家共识》明确将MTHFR基因检测作为遗传缺陷所致高同型半胱氨酸简直诊依据之一 。。 。。。。

 

H型高血压(界说为同时保存高血压和高同型半胱氨酸血症)是我国脑卒中高发的主要危险因素 。。 。。。。MTHFR基因的多态性, ,,, ,,,尤其是C677T位点突变, ,,, ,,,被证实与H型高血压的爆发、生长及并发症亲近相关, ,,, ,,,MTHFR基因突变检测可评估脑卒中危害 。。 。。。。鉴于高同型半胱氨酸血症与高血压、脑卒中危害呈正相关, ,,, ,,,《中国高血压防治指南2018年修订版》建议高血压随同型半胱氨酸升高的患者适当食用新鲜蔬菜水果, ,,, ,,,须要时增补叶酸 。。 。。。。

 

MTHFR基因多态性与优生优育

 

神经管缺陷(NTDs)是我国围产儿殒命的主要缘故原由之一, ,,, ,,,妊娠初期叶酸缺乏是导致新生儿NTDs爆发的主要因素之一, ,,, ,,,围受孕期增补叶酸可显著降低NTDs的爆发率 。。 。。。。孕期叶酸缺乏还增添流产、早产、子痫前期等疾病爆发危害, ,,, ,,,增补叶酸可降低流产等危害 。。 。。。。因此, ,,, ,,,备孕和孕早期叶酸的充分摄入对母儿康健下场至关主要 。。 。。。。

 

MTHFR 677位点T等位基因突变影响叶酸的吸收和代谢, ,,, ,,,增添NTDs及其他不良妊娠下场的爆发危害 。。 。。。。2017年版《围受孕期增补叶酸预防神经管缺陷指南》将基因检测手艺与精准药学相团结, ,,, ,,,给出基于基因多态性的个体化叶酸增补意见:MTHFR 677位点纯合突变TT基因型女性, ,,, ,,,可适量增添叶酸增补剂量或延伸孕期增补时间 。。 。。。。

 

MTHFR基因多态性与个体化用药

 

除叶酸外, ,,, ,,,MTHFR还加入了多种临床药物的代谢, ,,, ,,,例如5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨蝶呤( MTX) 等 。。 。。。。通过检测MTHFR基因多态性, ,,, ,,,从而制订个体化治疗计划, ,,, ,,,提升药物的治疗效果和镌汰不良用药事务的爆发 。。 。。。。

 

药物基因组学与个体化用药检测

解决计划

 

现在, ,,, ,,,以基因检测为依据举行个体化用药指导的药物基因组学, ,,, ,,,可以资助临床医师个体化、差别化用药, ,,, ,,,从而提高药物治疗的清静性和有用性, ,,, ,,,避免严重药物不良反应的爆发 。。 。。。。bc贷官方网站入口基因致力于完善药物基因检测系列解决计划, ,,, ,,,特殊是心脑血管疾病个体化用药领域, ,,, ,,,人类MTHFR基因分型检测试剂盒的上市, ,,, ,,,将起劲守护心脑血管康健, ,,, ,,,一连助力优生优育, ,,, ,,,为差别人群科学合理增补叶酸提供主要参考依据 。。 。。。。
BC贷·(中国区)官方网站

 

 

【网站地图】【sitemap】